3c自查报告

佳木

工厂自查报告



初始检查





申请人/持证人：

工厂名称：

工厂地址：

工厂编号：

自查日期：













注： a) 有“是”、“否”的地方，请在“是”或“否”小方格中打记号“×”以示选择；
b) 如果选择“是”、“否”均不适合的，请在相应条款处注明原因；

1． 概况


1.1 申请人/持证人注册名称：

注册地址：

电话(含区号)： 传真： 邮政编码：

联系人姓名：

1.2 工厂注册名称：

工厂地址：

电话(含区号)： 传真： 邮政编码：

品质负责人姓名：


制造商注册名称（如与上述不同）：

地址：

电话(含区号)： 传真： 邮政编码：

联系人：

1.3 认证产品（名称、型号/规格、商标、证书/申请编号）：






1.4 工厂人数：





1.5 工厂获得的品质体系证书：


1.6 其他情况：





2. 工厂品质保证能力

2.1 人员职责和资源

2.1.1 职责
a)是否规定了与品质活动有关的各类人员职责及相互关系？ 是¨ 否¨

b)是否已指定品质负责人并赋予了相应的职责和权限？是否履行了相应的职责？
是¨ 否¨
如果是，请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号：

2.1.2 资源
是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？ 是¨ 否¨
2.2 文件和记录

2.2.1是否已建立、保持了文件化的品质计划/类似文件，以及确保产质量量相关过程有效运作和控制的文件？ 是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：

2.2.2产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求？ 是¨ 否¨

2.2.3是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保： 是¨ 否¨
a) 文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性？ 是¨ 否¨

b) 文件的更改和修订状态是否得到识别，防止作废文件非预期使用？ 是¨ 否¨

c) 是否在使用处可获得相应文件的有效版本？ 是¨ 否¨

如果有文件，请给出参考文件号：

2.2.4是否建立并保持了文件化的品质记录的标识、储存、保管和处理程序？ 是¨ 否¨

如果有文件，请给出参考文件号：

2.2.5品质记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录？ 是¨ 否¨

2.3 采购和进货检验

2.3.1是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序？ 是¨ 否¨

工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？ 是¨ 否¨
2.3.2是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？ 是¨ 否¨

工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？ 是¨ 否¨

2.3.3当关键元器件和材料检验由供应商检验时，工厂对供应商是否提出明确的检验要求？
是¨ 否¨
工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等？ 是¨ 否¨

2.4 生产过程控制和过程检验

2.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证品质时，是否制定了工艺作业指导书？ 是¨ 否¨

2.4.2 工作环境是否满足规定要求（对环境条件有要求时）？ 是¨ 否¨

2.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控（可行时）？ 是¨ 否¨

2.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度？ 是¨ 否¨

2.4.5是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？是¨ 否¨

2.5 例行检验和确认检验

2.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序？ 是¨ 否¨

如果有文件，请给出参考文件号：

例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求？ 是¨ 否¨

2.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验，并保存检验记录？ 是¨ 否¨

2.6 检验试验仪器设备

2.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致？ 是¨ 否¨

2.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作？ 是¨ 否¨

2.6.3 校准和检定

a)检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准？ 是¨ 否¨

b)自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期？ 是¨ 否¨

c)检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别？ 是¨ 否¨

d)是否保存了检验和试验设备的校准记录，并完整有效？ 是¨ 否¨

2.6.4运行检查

a) 对于例行检验和确认检验设备，是否按规定了有效的运行检查要求，并按要求执行？ 是¨ 否¨

b）运行检查结果不能满足规定要求的，是否追溯至已检产品，必要时重新检验？ 是¨ 否¨

c) 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施？ 是¨ 否¨

d) 是否保存了运行检查结果和调整措施记录？ 是¨ 否¨

2.7 不合格品的控制

2.7.1 是否建立了不合格品控制程序，其内容是否符合规定要求？ 是¨ 否¨

2.7.2对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定？ 是¨ 否¨

2.7.3是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录？ 是¨ 否¨

2.8内部品质审核

2.8.1是否建立并保持了文件化的内部品质审核程序，并记录审核结果；其内容是否符合规定要求？
是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：

2.8.2是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入？ 是¨ 否¨

2.8.3对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录？ 是¨ 否¨

2.9认证产品的一致性的管理

2.9.1是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序？
是¨ 否¨
如果有文件，请给出参考文件号：

2.9.2是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准？ 是¨ 否¨

2.10包装、搬运和贮存

2.10.1成品的包装和标志过程（包括所用材料）是否符合规定的要求？ 是¨ 否¨

2.10.2所采用的搬运方法是否能防止产品的损坏或变质？ 是¨ 否¨

2.10.3产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求？ 是¨ 否¨


3. 产品一致性检查

3.1认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。 是¨ 否¨


3.2产品的安全结构或内部布线等与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨


3.3产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品是否一致；若不一致，是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨

3.4不一致情况描述（必要时可另加附页）








工厂检查人日数： 人日



检查员签名：


检查组长(签名)： 工厂代表(签名)：


日期： 日期：

玩儿

做3C认证一定要有自查报告吗？何时进行？

佳木

这是外审的资料可以参考吗??