3C认证要求（工厂品质保证能力要求）2.1条款请教

软件 · 发表于 2011-10-19 05:32:00

要做3C产品认证，以下问题请教：
3C认证要求（工厂品质保证能力要求）2.1条款：工厂应建立、保持文件化的认证产品的品质计划或类似文件，以及为确保产质量量的相关过程有效运作和控制需要的文件。品质计划应包括产品设计目标、实现过程、有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。

应如何理解？要提供那些佐证资料？

夜勿眠 · 发表于 2011-10-19 05:32:06

我想你先讲讲你公司的情况，那回答的时候会比较有针对性

产品类型，是否ISO，是否含设计，等等

伤心小箭 · 发表于 2011-10-19 05:32:12

就相关的程序如：标志的使用管理程序，认证产品的变更控制程序等．
用及相关记录

软件 · 发表于 2011-10-19 05:32:18

公司生产GPS车载终端（含设备和软件），公司已经通过ISO9001。
2.1所说“品质计划或类似文件”指什么？

鸦鸦 · 发表于 2011-10-19 05:32:24

既然通过了ISO9000你只要增加相应的控制程序就可以了，例如关键元器件的、产品例行和确认检验、标志管理、产品一直性的管理

谁与争疯 · 发表于 2011-10-19 05:32:30

简单一点，等同于ISO中的品质策划程序，或者你也可以用类类似于ISO的品质手册代替。主要是阐述清楚各部门之间的关联、产品整个设计生产销售等各过程之间的关联点及相关方即可

软件 · 发表于 2011-10-19 05:32:36

谢谢各位指教！！

五哥 · 发表于 2011-10-19 05:32:42

QMS刚过没多久,CQC的检查员死活要我们提供一个关于认证产品的品质计划控制程序,那时我们刚丛长城认证转换成3C,没有关于认证产品的品质计划控制程序,结果被开了一个一般不合格项,要整改,气死了.
以后每年监督审查的人没人要求要有这玩意.

软件 · 发表于 2011-10-19 05:32:48

我想以品质手册中的内容对应审查，但真怕#8楼说的情况会发生啊！！

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