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请教各位关于3C的问题!非常的感谢了!

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1#
发表于 2011-10-12 12:13:53 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
请问如下条款怎么样形成文件,需要形成那些文件!!非常感谢了!谢谢!

2.4 工厂应建立并保持获证产品的档案。档案内容至少应包括:

a)认证的相关资料和记录,如认证证书、型式试验报告、初始/年度监督工厂检查报告、产品变更/扩展批准资料、年度监督检查抽样检测报告、适用简化流程的关键件变更批准的相关记录等。这些资料和记录在证书到期后,仍需保存12个月以上;

b)工厂应保留获证产品的经销商和/或销售网点或销售信息,并按认证机构的要求及时提供;

c)认证产品的出入库单、台帐
2#
发表于 2011-10-12 12:13:59 | 只看该作者
没有规定要形成文件的。
3#
 楼主| 发表于 2011-10-12 12:14:05 | 只看该作者
年审人员说我们2.4要形成文件给他们检查!那应该怎么样操作呢
4#
发表于 2011-10-12 12:14:11 | 只看该作者
以下是个人观点、仅供参考
2条款是对针对公司认证产品形成相关的文件记录
按照ISO9000的规定编写与品质过程相关的记录程序就行了
他所写的例举,应该是对条款的解析
也就是说,它写的到一些项目:
例如:
认证证书、
型式试验报告、
初始/年度监督工厂检查报告、
产品变更/扩展批准资料
年度监督检查抽样检测报告、
适用简化流程的关键件变更批准 等 这些!你在操作的时候都应该有记录
这种记录可是文字的,可是表格类型的,那可以是照片的
这个条款并不是说要你编写这个解析下面的文件,是怎么怎么控制,怎么怎么收集资料
而是告诉你,你制造的认证产品 按照细则 2.4条款下面的这些例举,你都要能提出相应的记录(当然它也是例举:像适用简化流程的关键件变更批准一般企业都是用不到的,你也不用提供)
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