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有关产品的泰尔认证相关问题?

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1#
发表于 2011-10-17 03:29:20 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
向大家请教几个问题,请各位不吝赐教呀!

1。做产品的泰尔认证,符合认证要求的文件如何写?是另外写呢?还是编进9001体系里?

2。内部评审和管理评审,在第一次申请认证时,是单独做呢?还是和9001体系一起做?

谢谢大家啦!
5#
发表于 2011-10-17 03:30:00 | 只看该作者
那做内审的时候需不需要单独做一份产品审核呢?还是说只是做体系审核就可以了?
4#
发表于 2011-10-17 03:29:54 | 只看该作者
文件方面同意一楼说法。做个一致性控制程序,其他的直接加入9000体系文件。
在做审核时要做9000审核,在《自愿性产品认证品质体系通用要求理解要点》中第13条和第14条有明确要求。
至于形式试验的周期要查你们。在标准里面有。
3#
发表于 2011-10-17 03:29:32 | 只看该作者
我这边只做一个型号的产品的认证,文件是分开写,做了个补充的品质手册。程序文件方面写了产品一致性要求和运行检查。

内审、管理评审一起做,省时间。

顺便在这里问一下各位:型式试验是不是每年至少都要做一次?怎么操作?
2#
发表于 2011-10-17 03:29:26 | 只看该作者
1. 将可以写到九千里的就直接融合进去,泰尔单独的要求就额外编一份文件,比如产品一致性的要求;
2.内审、管审一起做吧,因为好多泰尔的要求好多和九千的一样,这样避免重复劳动。
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