3C变更问题：产品外包，是否可以仅申请生产厂变更

雪中浪客

向各位朋友请教：
最近公司就生产负荷，节约成本等因素考虑将一批产品移模至另一家离主机厂较近的公司生产，（期间向该厂要求按照我公司工艺要求，检测要求，以及关键零部件的供应商不变）最后由我公司整品购进然后出售给主机厂。
请问是否可以针对该类产品的3C认证只做生产厂的变更，制造商不变。如果可以需要提交哪些申请，在后期的工厂检查中又会有怎样的问题！

雪中浪客

我主要是看3C那边需要履行什么程序

摇一摇

2楼说得对，3楼列得也很详。

拥抱阳光

你需要申请ECN，其实这属于产地变更，属于ECN的一种。
首先应该向客户提出ECR,经过客户的允许才可以，当然你要对你的外包商进行一系列的资格确认。
包含：
A.具备资格（经营执照等）
B.公司的运营状况（是否有良好的发展趋势）
C.品质体系审核（QSA）
D.制程能力审核（QPA）
E.针对该产品（PSO）
然后才能交给他生产，一般应该邀请客户参与。

快乐的老鼠

产品认证更改的类型和程序
(CQC/PDC011-2002)
第1版，第2次修订


1. 适用范围
本规则适用于在申请认证过程中及获得认证证书后，对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。

2. 产品认证更改的类型

2.1 商标更改
2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
2.3 产品型号更改、不影响电器安全的内部结构（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）
2.4 在证书上增加同种产品其它型号
2.5 在证书上减少同种产品其它型号
2.6 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁
2.7 生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁
2.8 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁
2.9 生产厂搬迁
2.10 原申请人的名称和/或地址更改
2.11 原制造商的名称和/或地址更改

2.12 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化
2.13 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如电器安全结构变更或获证产品的安全件更换
2.14 增加适用性一致的安全件供应商
2.15 生产厂的品质体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化）
2.16 其它

3. 申请更改程序

3.1持证人应认真阅读关于认证变更的公开文件，填写<产品认证变更申请书>，必须填写工厂编号，以在线申请或书面申请的方式向CQC相关部门提出变更申请。对于2.1-2.16所列的认证更改，持证人向产品认证处/分中心提出认证申请。

3.2持证人除需提供<产品认证变更申请书>、原证书/原证书复印件和必要的技术资料外，还需按下列条款提交适用文件：


3.2.1 符合2.1-2.4更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），持证人需退回证书原件。

3.2.2 符合2.5-2.12更改条件的，持证人需退回证书原件。

3.2.3 符合2.1更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书。

3.2.4 符合2.2-2.4更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明（正本）。

3.2.5 符合2.4更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明（正本）。

3.2.6 符合2.5更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。

3.2.7 符合2.6-2.11更改条件的，申请时应提交下列适用文件：

（一）上级主管部门同意更名的批复；
（二）营业执照复印件；
（三）当地企业登记机构开具的证明；
（四）地址登记机构开具的证明；
（五）其它需提交的证明文件。

3.2.8符合2.6 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。

3.2.9符合2.7 更改条件的, 如果需要，将进行工厂检查。

3.2.10符合2.8 更改条件的, 应提交当地地址登记机构开具的证明文件，否则要进行工厂检查。

3.2.11 符合2.9 更改条件的，将进行工厂检查。认证证书持有人向产品处/分中心提出地址变更申请，由检查处、分中心组织工厂检查。


3.2.12符合2.12更改条件的，按CQC/QP.JS03-2002《CQC产品认证要求的更改实施程序》执行。

3.2.13符合2.13更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明（正本）。

3.2.14 符合2.14更改条件的，申请时应提供安全件适用性的证明。

3.2.15符合2.15更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关品质体系变化的正式声明（正本）。

3.2.16 车辆类产品按照CQC/GD.CP03B-2003《车辆产品认证变更作业指导书》提交相关资料。

3.3 认证过程中的更改
对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后，向有关检测机构和/或检查组发出更改通知，检测机构/检查组按更改通知的要求，出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间，不计入认证时限。

3.4 获证后的更改
符合2.1-2.5，2.10-2.14更改条件的，CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构下达任务，检测机构按要求，出具〈变更确认表〉和/或型式试验报告。符合2.6-2.9更改条件的，分别按照3.2.8-3.2.11条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后，CQC将向持证人发〈变更批准书〉和/或新证书。

符合2.15更改条件的，若需要进行工厂检查，产品处/分中心将相关资料递交给检查处/分中心，由检查处/分中心安排工厂检查，并将检查结果通知产品处/分中心，由产品认证工程师填写〈变更批准书〉，直接进入合格评定阶段。

清风瘦马

据我所知,作为申请者(证书拥有者)的你公司,要向CQC提出正式的申请增加一个制造点,并要求新的制造点(你的供应商)准备好体系文件、制造现场、样品，准备接受CQC的首次工厂检查。还会有一定的工厂检查费用，通常由供应商支付。核心是体系文件和准备样品。而且不是一天两天就能搞完的。