标准下载论坛

 找回密码
 注册
搜索
热搜: 活动 交友 安全
查看: 891|回复: 5
打印 上一主题 下一主题

在医药企业中如何做好Q?

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2011-11-4 16:08:48 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我之前在制造业中做品质, 现刚刚换行进入了医药领域, 感觉GMP体系要求检查的多, 而SPC, FMEA等很少用到. 该如何做好Q呢?
求助各位XDJM
2#
发表于 2011-11-4 16:08:54 | 只看该作者
小弟不才,曾经在药厂研发部门和车间干过一段时间.由于医药产品的特殊性,所以会对品质控制更加严格.对于药品,个人认为品质控制的关键之一在于前期研发过程中识别真正起到药理作用的成分并对其进行控制,只有抓住关键,在生产中的控制才是言之有物,否则,随便找个化学物质进行研究,然后按部就班的去对其进行控制,不能说没有意义,但是对于病人没有起到应有的医疗效果.
这也是为什么很多药物在生产厂家变多后,很多没有本应有的医疗效果.很多都是在药学研究资料部分达到和对比药物相同或者更好的效果,方法学结果非常好,但是只要一上药理试验,马上就败下阵来,有些厂家干脆就用对比药物作药理研究,反正专家这两年审核着重点都在资料审核上,只要资料不出问题就好.而这些只需要你认真仔细去准备就好.
进入药品生产内部品质控制,无非就是原料、中间产物的监控及成品检验。只要前期研发过程是扎实的做下来的,品质控制就可以就可以从人员、设备、工艺路线、原料、生产环境中一一进行排出。
好的产品不是检验出来的,是生产出来的。只要大家都按3批试生产、3批大生产验证过的流程操作,不随意改变设备、工艺参数,严格控制环境因素和原料品质、抓好操作人员及检验人员的规范化工作。那么你进行原因分析的时候就一目了然。否则,那些统计工具发挥不了应有的效应。
扯了这么一大堆,想说的就是两句:
1.合格的生产人员按照已经确定好的生产路线、使用合格的原料在经过验证的设备和环境下生产。
2.真实记录产品生产中的各种数据,不要忽视真实数据所发现的小异常,各种统计工具只是在你真实数据的基础上才能发挥效果。
啰嗦一堆,希望对你有一点点帮助。
3#
 楼主| 发表于 2011-11-4 16:09:00 | 只看该作者
嗯,有用.值得借鉴,谢谢!
4#
发表于 2011-11-4 16:09:06 | 只看该作者
LZ,不好意思,想问你一个问题,从制造业到药业,这是跨行就业,你是如何面试进去的?
制药行业的薪水水平如何?
我认为你给我们品质人做了一个好榜样,品质人无所不能。
5#
 楼主| 发表于 2011-11-4 16:09:12 | 只看该作者
呵呵,我运气好点而已.
上学时专业是制药工程,毕业工作那是一个难啊, 但我们学校是理工类的,而且专业是化工系里新成立的,我只能
以化工的身份,在一家台企找到一份品质管理的工作,这家台企做手机配件的,今年金融危机订单大减加上公司
内部整合,我就出来了.面试药企前看了看GMP相关的东西,和他们扯点ISO,SPC,FMEA.....之类的东西就成了.
其实整体制药行业比较平稳,主要受政策影响比较大,外企里还是可以的,随不是很高,但在这种时候还是可以接
受的.
还是那句:品质人就是块砖,哪里需要哪里填,做品质哪都差不多.
6#
发表于 2011-11-4 16:09:19 | 只看该作者
简言之,品质是设计和生产出来的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|标准下载库

GMT+8, 2024-11-29 10:15 , Processed in 0.044846 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表