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标题: CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？ [打印本页]

作者: hanson 时间: 2011-10-19 02:07
标题: CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？
CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别？

欧盟政府对于CE标示采取基本信赖的管理方式，只要有标示CE之产品即可进入欧盟销售，所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者，选择具公信力之欧盟验证单位来进行产品安全之检测，较可取得欧盟买主之青睐；但若产品本身并无普遍性或已获欧洲买主指定者，就不一定要透过欧盟之验证单位认可。

作者: 小韦 时间: 2011-10-19 02:07
哈哈，欢迎新同行啊，有机会多多交流

作者: 小帅哥 时间: 2011-10-19 02:07
这个不是有对产品划分等级吗?
好象只有在某个等级的可以自我宣告,而其它的还是需要认证公司进行认证的吧!
我是医疗行业的，只知道这个行业是这样定义的.

作者: 北风之神 时间: 2011-10-19 02:07
很多买家并不接受厂家的自我宣告，一般会要求产品要到第三方认证机构做测试，给予提供证书和测试报告。

作者: 柳风 时间: 2011-10-19 02:07
非常同意5楼观点。

作者: 常青树 时间: 2011-10-19 02:07
采用哪种方式要看产品类别，对医疗器械来说只有一类产品可以自我声明，且CE标志无公告机构代码，可信度不高。

作者: 成风 时间: 2011-10-19 02:07
这方面不太懂，学习中

作者: 帅帅男孩 时间: 2011-10-19 02:07
你宣告之前不也是送测或按标准测试后才宣告,不是吗？

作者: 美堂 时间: 2011-10-19 02:08
据我所知，一般的机械如果不是欧盟判定高危的话，都可以做自己我宣告的。医疗器械的话一类可以自我宣告，其它的不仅要找公告机构来检测还且要做ISO13485认证的

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